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貝雙定 恩替卡韋分散片 0.5mg*7片

建議零售價(jià): ¥15.00/盒

亮健價(jià):¥認(rèn)證可見(jiàn) / 盒

通用名稱: 恩替卡韋分散片

生產(chǎn)廠家: 安徽貝克生物制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H20140037

有效期:2027-09-09

是否拆零:是

件裝規(guī)格:1

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0.5mg*7片
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商品介紹
說(shuō)明書
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產(chǎn)品名稱 貝雙定 恩替卡韋分散片 0.5mg*7片
產(chǎn)品規(guī)格 0.5mg*7片
生產(chǎn)企業(yè) 安徽貝克生物制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20140037
性狀 本品為白色或類白色片。
有效日期 730
主要原料 恩替卡韋?;瘜W(xué)名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。
主要作用 本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
用法用量 成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg(1片)。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg 兩片)。 本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。
禁忌 對(duì)恩替卡韋或制劑中任何成份過(guò)敏者禁用。
注意事項(xiàng) 1.肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量。 2.恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認(rèn)為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環(huán)孢菌素或他克莫司的治療,應(yīng)在恩替卡韋給藥前及給藥過(guò)程中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)腎功能。 3.患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。 4.患者在開(kāi)始恩替卡韋治療前,需要進(jìn)行HIV抗體的檢測(cè)。應(yīng)告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會(huì)增加對(duì)HIV藥物治療耐藥的機(jī)會(huì)。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。
不良反應(yīng) 1.對(duì)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對(duì)照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢查異常情況相似。 2.在國(guó)外進(jìn)行的研究中,本品最常見(jiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。
貯藏 密封。

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