進貨單( 0 )
建議零售價： ￥167.00/盒
亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 恩替卡韋分散片
生產(chǎn)廠家： 正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
批準文號： 國藥準字H20100019
有效期：2027-05-21
是否拆零：是
件裝規(guī)格：1
苦參素片
廣東逸舒制藥股份有限公司(原廣東逸舒制藥有限公司)
0.2g*12片（逸舒甘）
鹽酸洛哌丁胺膠囊
西安楊森制藥有限公司
2mg*12粒
鹽酸洛哌丁胺膠囊
西安楊森制藥有限公司
2mg*6粒
奧美拉唑腸溶膠囊
海南海靈化學制藥有限公司
20mg*14粒（海靈）
鹽酸普萘洛爾片
江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司
10mg*100片
環(huán)吡酮胺乳膏
桂林華信制藥有限公司
15g
魚石脂軟膏
河南大新藥業(yè)有限公司
20g
纈沙坦膠囊
天大藥業(yè)(珠海)有限公司
80mg*14粒
富馬酸喹硫平片
阿斯利康制藥有限公司
25mg*20片（思瑞康國產(chǎn)）
硫酸特布他林片
阿斯利康制藥有限公司
2.5mg*20片
氯氮平片
江蘇云陽集團藥業(yè)有限公司
25mg*100片（云藥）
碘甘油
上海小方制藥股份有限公司(原上海運佳黃浦制藥有限公司）
20ml
替米沙坦片
江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司
40mg*24片
西甲硅油乳劑
Berlin-Chemie AG
40mg/ml*30ml
吸入用異丙托溴銨溶液
Laboratoire Unither(法國)
2ml: 0.25mg*10支/盒
| 產(chǎn)品名稱 | 潤眾 恩替卡韋分散片 0.5mg*28片 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 0.5mg*28片 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20100019 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成分為恩替卡韋。 |
| 主要作用 | 本品適用于病毒復制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
| 用法用量 | 患者應在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg 兩片)。本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。腎功能不全在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低（參見藥代動力學，特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分鐘的患者（包括接受血液透析或CAPD治療的患者）應調(diào)整用藥劑量。見表1。 表1：腎功能不全患者恩替卡韋推薦用藥間隔調(diào)整 肌酐清除率（mL/min） 通常劑量（0.5mg） 拉米夫定治療失效（1mg） &su |
| 禁忌 | 對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 腎功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量（見用法用量）。 肝移植受體患者恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療，其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制，如:環(huán)孢菌素或他克莫司的治療，應在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監(jiān)測腎功能。（見藥代動力學) 患者須知患者應在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應在醫(yī)生的指導下改變治療方法?；颊咴陂_始恩替卡韋治療前，需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療，恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會（見警告3.合并感染HIV）。使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當?shù)姆雷o措施。 |
| 不良反應 | 對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗（AI463012，AI463023，AI463056）。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。國外臨床不良事件表2比較了在4項臨床研究中恩替卡韋和拉米夫定的不同。其中選擇了中到重度不良事件和治療過程中發(fā)生的至少有可能與治療相關(guān)的臨床不良事件作為比較的指標。 表2：四項為期兩年的恩替卡韋臨床研究中，中到重度（2至4級）的臨床不良事件a |
| 貯藏 | 密封,在25℃以下 |
廣東亮健藥業(yè)有限公司－國家藥監(jiān)局認證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價、便捷的網(wǎng)上藥店和最專業(yè)的健康服務平臺
版權(quán)所有 Copyright?2006-2019 www.360lj.com All rights reserved
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 |
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書
|
粵公網(wǎng)安備
44020402000199號
進貨單
