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倍他樂克 琥珀酸美托洛爾緩釋片 47.5mg*7片

建議零售價(jià): ¥19.00/盒

亮健價(jià):¥認(rèn)證可見 / 盒

通用名稱: 琥珀酸美托洛爾緩釋片

生產(chǎn)廠家: AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制藥有限公司分裝)

批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字J20150044(原國藥準(zhǔn)字J20100098)

有效期:2026-03-31

是否拆零:是

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47.5mg*7片
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產(chǎn)品名稱 倍他樂克 琥珀酸美托洛爾緩釋片 47.5mg*7片
產(chǎn)品規(guī)格 47.5mg*7片
生產(chǎn)企業(yè) AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制藥有限公司分裝)
批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字J20150044(原國藥準(zhǔn)字J20100098)
主要原料 琥珀酸美托洛爾。
主要作用 用于治療高血壓、心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭
用法用量 口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時(shí)應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時(shí)攝入
禁忌 妊娠 B受體阻滯劑可引起胎兒或新生兒的心動(dòng)過緩。因此在妊娠最后3個(gè)月以及分娩前后,使用B受體阻滯劑時(shí)應(yīng)考慮到上述危險(xiǎn)性。
注意事項(xiàng) 美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對(duì)嚴(yán)重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥,及合用洋地黃時(shí),必須慎重。 患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用B受體阻滯劑后可能會(huì)由于a受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性岱受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性B1受體阻滯劑在使用時(shí)也必須慎重。對(duì)支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時(shí)給予足夠的擴(kuò)支氣管治療,B2受體激動(dòng)劑的劑量可能需要增加。美托洛爾的治療對(duì)糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)低于非選擇性p受體阻滯劑。 在罕見的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)異常加重(很可能導(dǎo)致房室阻滯)。B受體阻滯劑的治療可能會(huì)妨礙對(duì)過敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細(xì)胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾,應(yīng)考慮合并使用a受體阻滯劑。在嚴(yán)重的癥狀穩(wěn)定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中,有關(guān)本品的有效性/安全性的臨床對(duì)照研究資料有限,因此,這類患者的治療只能由經(jīng)驗(yàn)豐富且訓(xùn)練有素的醫(yī)生來開始。 心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛的有癥狀心力衰竭患者,因此急性心肌梗死合并心力衰竭時(shí),本品治療的有效性/安全性資料仍然缺乏。 本品禁用于癥狀不穩(wěn)定的、失代償?shù)男牧λソ?。突然撤除B受體阻滯劑是危險(xiǎn)的,特別是在高危病人,可能會(huì)使慢性心力衰竭病情惡化并增加心肌梗死和猝死的危險(xiǎn)。因此,本品應(yīng)盡可能逐步撤藥,整個(gè)撤藥過程至少用二周時(shí)間,每次劑量減半,直至最后減至半片23.75mg片劑,停藥前最后的劑量至少給4天。若出現(xiàn)癥狀,建議更緩慢地撤藥。若手術(shù)前要停用本品,必須至少在48小時(shí)停藥,除非有特殊情況,如甲狀腺毒癥和嗜鉻細(xì)胞瘤。 運(yùn)動(dòng)員慎用。 對(duì)駕駛汽車和操作機(jī)械的影響在用本品治療過程中可能會(huì)發(fā)生眩暈和疲勞,因此在需要集中注意力時(shí),如駕駛和操作機(jī)械時(shí)應(yīng)慎用。
不良反應(yīng) 不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報(bào)道。
貯藏 密封。

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